Allt vad du behöver veta om PGD innan du gör en IVF

PGD är en metod för att bestämma embryots genetiska egenskaper innan återplantering. Det finns två metoder för diagnos av embryot.

Den första metoden är biopsi, det är ett avlägsnande av ett encelligt embryo för forskningen. En biopsi utförd på 3 dagar av embryon liv, vid denna tidpunkt antalet celler från 4 till 10 och de är inte differentierade, identiska, utbytbara och förblir aktiva i delningsstadiet. Efter provtagning av celler måste embryot börja utvecklas snabbare för att inte tappa utvecklingshastigheten. Det är därför vi tittar på honom några dagar till för att vara säker. Om allt gick bra, och embryot utvecklas normalt – det börjar tas av mammas endometrium.

Den andra metoden är visuell bedömning med hjälp av embryoskopi. Denna metod för diagnos är också ganska utfallande, men är starkt beroende av den mänskliga faktorn – läkarens erfarenhet och professionalism.

Noggrannheten av diagnostik är högre genom att använda biopsi men fortfarande inte 100% garanti. Anledningen till felet är att ibland sammansatta för att studera cell kan ha andra egenskaper än de andra cellerna i embryot. Forskare säger, att han riskerar staket för blastomer av embryot är minimal (första tillägget från 1989, sedan den tiden statistik samlas in).

PGD översätts bokstavligen som “Preimplantationsdiagnos” d.v.s. det gör det möjligt att bestämma de genetiska egenskaperna hos embryon innan de ersätts, såsom: hälsa, genetiska markörer, barnets kön. Till exempel om kvinnan har haft upprepade missfall eller fostrets blekning gör PGD det möjligt att välja de starkaste embryona för ersättning. Men vi måste ta hänsyn till det faktum att sannolikheten för framgångsrik befruktning PGD är något minskad. Enligt forskningen: framgångsfrekvensen för IVF 38-40%, och för IVF med PGD – 25-28%. Därför, om du inte lider av någon slags genetisk sjukdom, inte har ett flertal bleknande foster, är du mindre än 40 år – vi rekommenderar att du överger blastomerbiopsien.

Men i vissa fall är PGD det bästa valet, som:

  • Genetiska sjukdomar i din familj
  • Du är över 40 år (risken för genetiska sjukdomar ökar)
  • Förebyggande av rhesus foster, om föräldrarnas blod inte är kompatibelt
  • Om du behöver säkerställa födelsen av ett barn som skulle vara HLA-matchad donator för en sjuk familjemedlem (med navelsträngsblod).

Den sista rekommendationen används sällan av sig själv, men totalt sett, om du bestämmer dig för PGD på grund av risken av genetiska sjukdomar, och redan har barn – är det samtidigt möjligheten att välja sin HLA-matchade bror eller syster. När allt kommer omkring, om du inte samlade stamcellerna från ett äldre barn efter födseln – kan barnets navelsträngsblod hjälpa dem båda.